Nota Biologi Tingkatan 5 Bab 11: Pewarisan
Pewarisan Sifat
| Huraian: Pewarisan sifat melibatkan gen yang diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak. Gen ini terdapat dalam kromosom yang berada di dalam nukleus sel. Contoh: Jika ibu bapa mempunyai gen untuk mata biru dan mata coklat, anak mereka mungkin mewarisi gen untuk mata coklat daripada satu ibu bapa dan gen untuk mata biru daripada ibu bapa yang lain. Warna mata adalah hasil daripada kombinasi gen-gen ini. |
| Genetik dan Kromosom: Gen adalah unit pewarisan yang terletak di dalam kromosom. Setiap individu mempunyai dua set kromosom, satu set daripada ibu dan satu set daripada bapa. DNA: Deoxyribonucleic Acid (DNA) adalah bahan genetik yang mengandungi maklumat untuk sintesis protein dan pewarisan sifat. |
Hukum Mendel
| Huraian: Hukum Mendel adalah dua hukum yang menerangkan bagaimana sifat diwarisi melalui penyilangan genetik. Contoh: i) Hukum Pemisahan: Jika tumbuhan kacang berbunga ungu (P) yang homozigot (PP) disilangkan dengan tumbuhan kacang berbunga putih (p) yang homozigot (pp), semua generasi F1 akan berbunga ungu (Pp). Namun, apabila generasi F1 disilangkan sesama sendiri, generasi F2 akan mempunyai nisbah 3:1 bagi bunga ungu dan putih. ii) Hukum Pengasingan Bebas: Jika kita mempertimbangkan dua sifat, seperti bentuk biji (bulat atau berkedut) dan warna biji (kuning atau hijau), pengasingan alel bagi satu sifat tidak mempengaruhi pengasingan alel bagi sifat yang lain. |
Kariotip dan Analisis Kromosom
| Huraian: Kariotip menunjukkan susunan kromosom seseorang dan digunakan untuk mengenal pasti kelainan kromosom. Contoh: Seseorang dengan sindrom Down mempunyai tiga salinan kromosom 21 (trisomi 21) dalam kariotip mereka, bukannya dua salinan seperti biasa |
| Kariotip: Kariotip adalah gambar rajah yang menunjukkan semua kromosom dalam satu sel manusia. Ini digunakan untuk mengenal pasti kelainan kromosom. Kelainan Kromosom: Kelainan kromosom boleh menyebabkan penyakit genetik seperti sindrom Down, sindrom Klinefelter, dan sindrom Turner. |
Mutasi Genetik
| Huraian: Mutasi adalah perubahan dalam urutan DNA yang boleh memberi kesan kepada fungsi gen. Contoh: Mutasi pada gen CFTR boleh menyebabkan penyakit fibrosis sista, yang mengakibatkan pengeluaran lendir yang tebal dan melekit di paru-paru. |
| Jenis Mutasi: Mutasi titik, mutasi rangka baca, mutasi kromosom. Kesan Mutasi: Mutasi boleh menjadi berbahaya, bermanfaat, atau tidak mempunyai kesan. |
Pola Pewarisan Sifat
| Huraian: Alel dominan dan resesif menentukan bagaimana sifat ditunjukkan dalam individu. Contoh: Dominan dan Resesif: Gen untuk rambut hitam (B) adalah dominan terhadap gen untuk rambut perang (b). Jika seseorang mempunyai alel Bb, mereka akan mempunyai rambut hitam. Kodominan: Darah jenis AB adalah contoh di mana kedua-dua alel A dan B adalah dominan dan kedua-duanya diekspresikan. |
| Dominan dan Resesif: Sifat dominan hanya memerlukan satu alel untuk diekspresikan, manakala sifat resesif memerlukan dua alel yang sama untuk diekspresikan. Kodominan dan Sifat Berganda: Dalam sesetengah kes, kedua-dua alel dalam pasangan adalah dominan dan kedua-duanya diekspresikan. |
Teknologi Genetik
| Huraian: Teknologi genetik digunakan untuk mengubah gen dalam organisma untuk tujuan tertentu. Contoh: Kloning: Domba Dolly adalah contoh pertama mamalia yang diklon dari sel somatik dewasa. Pengubahsuaian Genetik: Tanaman GMO seperti jagung Bt yang telah diubah suai genetik untuk menghasilkan toksin yang membunuh serangga perosak. |
| Kloning: Proses menghasilkan individu yang secara genetik serupa dengan induknya. Pengubahsuaian Genetik: Teknologi yang digunakan untuk mengubah gen dalam organisma untuk menghasilkan sifat yang diingini. |
Analisis Silang Uji dan Pohon Keluarga
| Huraian: Silang uji dan pohon keluarga digunakan untuk menentukan genotip individu dan mengkaji pola pewarisan dalam keluarga. Contoh: Silang Uji: Jika kita mahu mengetahui sama ada tumbuhan berbunga ungu adalah homozigot dominan (PP) atau heterozigot (Pp), kita boleh menyilangkannya dengan tumbuhan berbunga putih (pp). Jika semua anak berbunga ungu, induk adalah PP. Jika terdapat anak berbunga putih, induk adalah Pp. Pohon Keluarga: Analisis pohon keluarga untuk penyakit hemofilia menunjukkan bahawa penyakit ini diwarisi secara resesif terpaut-X, di mana lebih banyak lelaki yang terjejas kerana mereka hanya mempunyai satu kromosom X. |
| Silang Uji: Kaedah yang digunakan untuk menentukan genotip sesuatu individu dengan menyilangkannya dengan individu yang mempunyai genotip resesif. Pohon Keluarga (Pedigree): Rajah yang menunjukkan hubungan keluarga dan digunakan untuk menganalisis pola pewarisan sifat dalam keluarga. |
Koleksi Latihan
| LATIHAN | SKEMA |
*If the page fail to load please clear your browser cache