Nota Biologi Tingkatan 5 Bab 11: Pewarisan

Bab 11: Pewarisan
Kaji mekanisma pewarisan monohibrid dan dihibrid berdasarkan Hukum Mendel, fahami hubungan gen dan alel, serta terokai pewarisan ciri manusia dan penyakit terangkai seks.
🧬 11.1 & 11.3 Pewarisan Monohibrid & Glosari Genetik Mendel
Pewarisan monohibrid melibatkan kajian tentang satu trait sahaja pada satu masa (contohnya tinggi pokok kacang pis). Melalui kajian ini, Gregor Mendel mengemukakan Hukum Mendel Pertama (Hukum Segregasi).
Tentukan Genotip Induk (Parental)
Pilih kombinasi genotip untuk pokok Bapa dan pokok Ibu bagi memerhatikan segregasi alel dan fusi gamet:
📚 Kamus Istilah Genetik Penting
Menyatakan bahawa ciri sesuatu organisma dikawal oleh sepasang alel, dan sepasang alel ini akan **terpisah (segregasi)** secara rawak semasa pembentukan gamet, supaya setiap gamet hanya membawa satu alel sahaja.
Sedia Untuk Kuasai Biologi SPM?
Penulisan rajah skema pewarisan monohibrid, dihibrid, kumpulan darah, dan pewarisan penyakit terangkai seks merupakan soalan popular bertaraf markah tinggi kegemaran panel pemeriksa SPM.
Koleksi Latihan
| LATIHAN | SKEMA |
GLOSARI DIGITAL GENETIK
Genetik
Kajian tentang gen, pewarisan, dan variasi dalam organisma hidup.
Pewarisan
Pemindahan ciri daripada ibu bapa kepada anak-anaknya.
Alel
Bentuk alternatif bagi sesuatu gen yang menduduki lokus yang sama pada kromosom homolog.
Lokus
Kedudukan spesifik sesuatu gen pada kromosom.
Trait
Varian spesifik bagi sesuatu ciri (cth: warna ungu atau putih bagi bunga).
Fenotip
Ciri-ciri fizikal atau luaran sesuatu organisma yang boleh diperhatikan.
Genotip
Komposisi genetik sesuatu organisma bagi ciri tertentu.
Alel Dominan
Alel yang menunjukkan cirinya tidak kira sama ada alel yang berpasangan dengannya adalah sama atau berbeza.
Alel Resesif
Alel yang hanya menunjukkan cirinya apabila berpasangan dengan alel resesif yang sama.
Homozigot
Organisma yang mempunyai dua alel yang sama bagi sesuatu gen (cth., TT atau tt).
Heterozigot
Organisma yang mempunyai dua alel yang berbeza bagi sesuatu gen (cth., Tt).
Hukum Segregasi
Semasa pembentukan gamet, alel terpisah supaya setiap gamet hanya menerima satu alel bagi setiap ciri.
Hukum Pengaturan Bebas
Semasa pembentukan gamet, setiap ahli pasangan alel boleh bergabung secara rawak dengan pasangan alel yang lain.
Kacukan Monohibrid
Kacukan yang melibatkan sepasang ciri yang berbeza.
Kacukan Dihibrid
Kacukan yang melibatkan dua pasang ciri yang berbeza.
Generasi Filial (F)
Generasi anak hasil daripada kacukan (F1, F2, dan seterusnya).
Carta Pedigri
Carta salasilah keluarga bagi ciri tertentu merentasi beberapa generasi.
Kariotip
Susunan kromosom sesuatu sel mengikut bentuk dan saiz homolognya.
Alel Berbilang
Keadaan apabila sesuatu gen wujud dalam lebih daripada dua bentuk alel untuk mengawal ciri (cth: kumpulan darah).
Kodominan
Keadaan di mana kedua-dua alel diekspresikan sepenuhnya dalam fenotip individu heterozigot.
Pewarisan Terangkai Seks
Pewarisan gen yang terdapat pada kromosom seks (X atau Y).
Mutasi
Perubahan spontan dan rawak yang berlaku pada bahan genetik (gen atau kromosom) organisma.
Mutasi Gen
Perubahan kimia pada struktur gen yang melibatkan urutan nukleotida.
Mutasi Kromosom
Perubahan pada struktur kromosom atau bilangan kromosom.
Nondisjunction
Kegagalan kromosom untuk berpisah semasa anafasa I atau II meiosis.
ZON MASTERI KBAT: GENETIK
Analisis mekanisme pewarisan Mendel, aplikasi tatanama kumpulan darah, dan analisis mutasi kromosom melalui penyelesaian masalah mencabar.
1. Bagaimanakah cara menghasilkan anak lembu berbulu putih dan bertanduk panjang daripada baka tulen dominan?
Gunakan hukum $Mendel II$ (Hukum Pengaturan Bebas):
2. Ibu darah B dan bapa darah A mempunyai anak darah O. Jelaskan secara genetik.
Fenomena ini berlaku kerana kedua-dua ibu bapa adalah heterozigot:
Gamet $i^0$ daripada bapa bertemu gamet $i^0$ daripada ibu semasa persenyawaan untuk membentuk anak bergenotip $i^0i^0$ (Darah O).
Kebarangkalian mendapat anak darah AB ($I^AI^B$) ialah 25%.
3. Mengapa anak perempuan menjadi pembawa hemofilia jika bapanya normal?
Bapa normal bergenotip $X^HY$ hanya boleh menyumbangkan alel dominan $X^H$ kepada anak perempuan.
4. Perbandingan Sindrom Down, Turner, dan Klinefelter.
| Ciri | Down | Turner | Klinefelter |
|---|---|---|---|
| Bil. Kromosom | 47 | 45 | 47 |
| Kariotip | $45+XY$ / $XX$ | $44+XO$ | $44+XXY$ |
| Jantina | L / P | P sahaja | L sahaja |
5. Cadangkan dua ciri dominan untuk padi hibrid unggul (MR12H).
- 1. Rintangan Penyakit: Mengurangkan kerosakan akibat bakteria/perosak, seterusnya menjamin kualiti hasil.
- 2. Bilangan Biji Tinggi: Memaksimumkan pengeluaran padi per hektar bagi menjamin bekalan makanan negara.
